После 2-х недель со времени вакцинации состояние здоровья участников испытаний вакцины от коронавируса, проводимых министерство обороны России, стабильно хорошее, осложнений или побочных реакций нет
На предстоящей неделе, на 21 сутки после первой вакцинации, добровольцам второй группы будет введен второй компонент вакцины.
Все Добровольцы находятся под постоянным динамическим наблюдением медицинских экспертов, имеющих опыт проведения клинических испытаний лекарственных препаратов, а так же среди них вакцин. Эксперты проводят ежедневные осмотры и опросы волонтеров, в процессе которых измеряются давление, пульс, температура, проводятся аускультация и осмотр места введения препарата. Осуществляется весь спектр лабораторных и инструментальных исследований, предусмотренных протоколом испытаний и нужных Для изучения интенсивности гуморального иммунного ответа.
на предстоящей неделе, на 21 сутки После первой вакцинации, добровольцам второй группы будет введен второй компонент вакцины.« Бустерный» вариант вакцинации предполагает дополнительное усиление защитных функций организма и увеличение продолжительности предохранения в итоге повторного введения препарата.
Для информации:
26 мая С. Г., в процессе встречи в режиме видеоконференции с Президентом России Владимиром Путиным, руководитель Минобороны РФ генерал армии Сергей Шойгу доложил, что 48 Центральный научно-исследовательский институт войск РХБ предохранения Минобороны вместе с Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи Министерства здравоохранения осуществляет разработку рекомбинантной вакцины против новой коронавирусной инфекции.
Доклинические проверки вакцины на токсичность, безопасность, иммуногенность и защитную результативность на крупных и мелких животных были проведены на месте базирования 48 Центрального научно-исследовательского института министерство обороны России.
16 июня Министерством здравоохранения РФ выдано разрешение на проведение клинических испытаний вакцины на добровольцах на месте базирования Главного военного клинического госпиталя имени Н. Н. Бурденко.
по итогам итогового скрининга среди бывших на двухнедельной изоляции волонтеров был проведен окончательный отбор первой группы участников эксперимента из 18 человек, которые 18 июня прошли вакцинацию. Девяти добровольцам введен один компонент вакцины, еще Девяти – второй.
После получения по итогам обследования первой группы волонтеров первичных данных о безопасности и переносимости вакцины, 23 июня вакцина была введена еще двадцати прошедшим отбор добровольцам. Эта группа участников эксперимента получит препарат в бустерном варианте – через 3 недели После первой вакцинации им по показаниям будет введен второй компонент вакцины.
Добровольцы изолированы в стационаре и находятся под постоянным наблюдением наиболее опытных экспертов Главного военного клинического госпиталя имени Бурденко, прежде много раз принимавших участие в проведении клинических испытаний лекарственных препаратов, а так же среди них вакцин.
Продолжается проведение всего спектра лабораторных и инструментальных исследований, предусмотренных протоколом исследований и нужных Для изучения интенсивности гуморального иммунного ответа.
в количество участников эксперимента входят как Солдаты военной мощи РФ (офицеры, прапорщики, Солдаты, проходящие военную службу по договору в войсках РХБ предохранения и медицинский учреждениях министерство обороны России), так и гражданские Добровольцы.
Клинические исследования вакцины от коронавируса, проводимые министерство обороны России вместе с Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи, ожидается закончить до окончания июля С. Г.
Читайте другие новости:
